Bonjour à vous,

Je m’appelle Mylène P., parisienne depuis 25 ans, habitant et votant à Paris XXème depuis 10 ans, et voici mon témoignage personnel :

Il y a 8 mois seulement « le ciel nous est tombé sur la tête » comme on dit pour la seconde fois ayant moi même été touchée par une maladie dite « incurable » en 2005 dont la médecine n’a pas encore trouvé le remède mais je vais bien et ce n’est pas de moi que je viens vous parler, mais de mon enfant de 19 ans.

En juillet dernier, mon fils a été hospitalisé pour une méningite et la recherche virale a aboutie à la conclusion : positif au VIH depuis peu, mais bien positif, suite à un rapport non protégé ; comme beaucoup de jeunes quand ils sont touchés.

C’est un énorme choc pour nous. On ne pense pas a ça, on se dit que ça ne touche que les autres, que ça ne passera pas par nous. C’est faux ! J’ai essayé de rester digne devant lui et lui remonter le moral. Puis le choc passé me suis renseignée sur la maladie, sur la trithérapie auprès des médecins, des associations, etc.

Vous voulez que je vous dise ma première réaction a été de penser : mon dieu, est-ce que je pourrai avoir des petits enfants? J’étais un peu ignorante de la maladie il y a 8 mois, maintenant je sais bien que OUI. On peut vivre, travailler, mener une vie normale, aimer, faire des enfants. Même avec ce virus. Le VIH fait peur mais c’est parce qu’on ne connaît pas la maladie, ça ne doit pas être tabou car ça ne touche pas que les drogués ou la communauté gay comme la plupart des gens le croit.

Ca peut toucher demain votre enfant aussi, votre petit-enfant, n’importe qui de votre entourage. Et vous allez le rejeter ? NON je ne pense pas ! Je ne connaît pas les chiffres exacts mais un grand nombre d’hétérosexuels et de familles parisiennes sont touchées. Et se cachent. Et je rajouterai même de familles bien françaises. Ill n’y a pas que les communautés magrébines ou africaines. J’en suis la preuve !

Depuis 2 mois, j’ai rencontré une association qui s’occupe de familles vivant avec le VIH et, pour leur faire un clin d’œil, je leur dirait qu’il m’ont beaucoup aidé moralement, de par leur gentillesse, leur sourire, leur humour et le bienfait qu’ils apportent aux personnes (malgré le fait que certain d’entre-eux sont eux-même touchés par la maladie), et maintenant que nous allons bien. Je voudrais les aider de mon mieux car ils le méritent.

J’apporte mon témoignage en soutien au Comité des familles qui recherche un local sur Paris, un lieu d’accueil et d’écoute pour toutes les familles touchées par le VIH. L’association organise des fêtes, des rencontres, des échanges entre personnes concernées ou non, des soirées mensuelles, un groupe de paroles avec ou sans médecins où les couples sérodifférents apportent leurs témoignaget et sont informés des avancées de la recherche en matière de procréation, cela est très important. Mon souhait serait même que des rencontres entre jeunes y soient réalisées — jeunes parisiens ou d’ailleurs — touchés par le VIH, car c’est difficile pour eux de débuter leur vie dans ces conditions, ils sont inquiets et ont besoin d’être rassurés.

Pour toutes ces raisons il est nécessaire et urgent de trouver un local au comité des familles.

Je terminerai en disant qu’après 6 mois de traitement, mon enfant est indédectable au virus et se porte très bien. Merci. Ceci est un message d’encouragement et d’espoir. Je l’espère.

Mylène