À propos du Comité des familles pour survivre au sida | Un local à Paris pour les familles vivant avec le VIH
Le Comité des familles en campagne : Un local à Paris pour les familles vivant avec le VIH
13 février 2008 (papamamanbebe.net)
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Comment se fait que les familles concernées par le VIH n’ont pas de lieu où elles peuvent se retrouver ?
En région parisienne vivent environ 50 000 séropositifs issus de l’immigration et/ou de la banlieue. Les hétérosexuels sont majoritaires, et représentent 71% des déclarations de séropositivité en 2006 (données : Institut national de veille sanitaire).
Le mode de vie familial, le couple et les enfants comptent dans la vie des séropositifs : 60% des hommes hétérosexuels séropositifs ont un partenaire depuis au moins six mois, et 3 femmes sur 4 vivent en couple (données : F. Lert, enquête VESPA).
Plus de la moitié des femmes séropositives élèvent des enfants, et en France plus de 1500 femmes séropositives accouchent chaque année (données : L. Mandelbrot, rapport Delfraissy 2004).
L’avancée de la médecine permet aujourd’hui aux familles — au-delà du fait d’empêcher avec efficacité toute transmission du virus de la mère à l’enfant — de bâtir des projets d’avenir.
Les familles réunies sont à l’image de l’épidémie : le Comité des familles est multicommunautaire et permet à des familles de toutes origines de tisser des liens sociaux et de solidarité.
S’il existe déjà deux associations de professionnels (Sol en Si à Bobigny et Dessine moi un mouton à la Gare du Nord) qui proposent des services pour répondre aux besoins des enfants malades, le Comité des familles est la première association créée et gérée par les familles elles-mêmes.
Par ailleurs, s’il existe à Paris d’autres lieux d’accueil associatifs, ces lieux sont restreints à une seule population (femmes noires, gays) et/ou ne sont pas adaptés aux besoins des couples et/ou des familles avec enfants.
Un local autonome est le seul moyen de garantir la confidentialité
Parmi les familles concernées par le VIH, la plupart vivent leur séropositivité dans la clandestinité, y compris à l’égard des proches, des amis ou d’autres parents. De ce fait, garantir le respect de la confidentialité est primordial pour l’action du Comité.
La Maison des associations où se réunit le Comité des familles, si elle offre l’avantage de ne pas porter d’étiquette « Sida », ne peut pas répondre à cette exigence du fait qu’il s’agit d’un lieu partagé avec d’autres associations et que nous n’en maîtrisons pas la gestion. Ainsi, certaines familles peuvent renoncer à se déplacer si elles apprennent qu’elles pourraient croiser des personnes étrangères au Comité, y compris d’autres habitants de l’arrondissement.
C’est pourquoi seul un lieu propre à l’association, dont l’adresse ne serait pas diffusée largement, offre les garanties nécessaires du respect de la confidentialité des familles vivant avec le VIH.
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Le Comité des familles en campagne : Un local à Paris pour les familles vivant avec le VIH
Bertrand Delanoë regrette"les campagnes homophobes de certaines personnes, à droite, (l)’accusant parce qu’homosexuel, de favoriser (les) associations (LGBT)"
http://v2.e-llico.com/article.htm ?rubrique=actu&articleID=17129
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Le Comité des familles en campagne : Un local à Paris pour les familles vivant avec le VIH
Excusez-moi, mais quel rapport entre cet article et la campagne ?
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je sollicite votre soutien
Bonjour chers tous, je vous écris en tant que personne vivant avec le VIH et connaissant pas mal de stigmatisation dans ma région-pays le cameroun. j’ai les possibilités financières de venir en france mais il me faut un certificat d’hébergement. j’aimerai que le comité des familles en capagne m’envoi un certificat d’hébergement et/ou un responsable en mesure d’inviter et/ou d’héberger quelqu’un labas en france. merci d’avance pour tout ce que vous ferez pour ma fille de 4 ans et moi. nous sommes désespérées, abandonnées à nous mêmes. nous vous remerciions en l’avance et comptons sur votre bonne compréhension. betty
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Le Comité des familles en campagne : Un local à Paris pour les familles vivant avec le VIH
kel rapport nous famille concernés de banlieue on nous laisse crever ds nos ghettos sur paris bcoup d associations vih sois disant soutiens aux malades mais malades séléctionner et on se rend rapidement compte que la lutte est inégale ils obtiennent des locaux facilement et le plus drole c est que étant hétéro tu te fais jetter on te regarde de travers alors tu cherche de la chaleurs ailleurs et ici aux comité y en donc pourquoi n a t on pas ce droit nous malades de banlieue et d ailleurs d obtenir un endroit a nous pour installer notre structure d aide aux familles touchés ca fais 4 ans passés qu on éssaie d étre la présent pour aider nos fréres et soeurs malades on est solidaires ici on a grave besoin de ce lokal vitale pour se retrouver sortir de l isolement et aider les autres a faire face tenir le coup monsieur Bertrand delanoé s occupe beaucoup de ses parisiens et on voit ou passe le fric des francais sidaction et autres qui n arrive jamais pour ce a quoi on le destine la réalité c es que ici c est le Kao et pour obtenir ce droit le plus humain de vivre com chacuns pour continuer a vivre ba faut étre rassembler et ca doit étre comme cela la vie pas toujours tout pour les mémes et france d en bas crévent en silence écrazer par ses bourges j adhére pas je vomis ma rage injustice faut nous soutenir merci a tous pour survivreausida UN LOKAL POUR LE COMITE DES FAMILLES............. soutenez nous .......
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je sollicite votre soutien
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