Questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
1er décembre 2008 (papamamanbebe.net)
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Écouter: Hadja est la première à répondre aux quatre questions (MP3, 2.6 Mo)
Nous sommes les premiers concernés de l’épidémie
Chaque 1
Alors que les séropositifs sont les premiers concernés, nous sommes ceux que l’on entend le moins !
Prenez quelques minutes pour répondre spontanément à quatre questions sur la vie avec le VIH en 2008
C’est pourquoi l’équipe de l’émission de radio vous invite à prendre la parole, pour répondre aux questions suivantes. Vous pouvez répondre sur cette page en cliquant sur Réagir à cet article (en bas de la page) ou consultez la version complète de chaque question en cliquant sur celle(s) qui vous intéresse.
Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ?
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ?
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ?
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Dans votre réponse, n’oubliez pas de vous présenter (âge, sexe, ville, pays, parcours, etc.).
Si vous souhaitez prendre la parole, vous pouvez aussi déposer votre message sur le répondeur de l’émission au 0870 445 368 (appel au tarif local depuis toute la France).
Une sélection messages seront présentés à l’antenne de l’émission Maghreb-Afrique Survivre au sida.
Les premiers messages reçus seront présentés lors de l’émisssion de radio du 27 novembre 2007.
En attendant, vous pouvez déjà lire et écouter les 109 messages déposés à l’occasion du 1er décembre 2005 et les messages de l’année 2006 ou la tribune libre de Solenco, Le silence des sacrifiés du sida. Lire également le texte de lancement Journée mondiale contre le sida 2007 : Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix ...
Cliquez ici pour lire tous les messages déposés depuis 2005.
L’équipe de survivreausida.net
Forum de discussion: 45 Messages de forum
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je suis aline 34 ans mere de deux enfants de 14 et 7 ans je vis en couple depuis 10 ans. Mon fils aine et moi sommeS seropos sous traitement moi depuis 6 mois, lui depuis beaucoup plus longtemps. en ce qui concerne les relations sexuelles mon concubin et moi avons eu vraiment du mal a utiliser la kapote ceci m’a fait devellopper une angoisse et une sorte de non dit s’est mis entre nous depuis peu moins de 3 mois j’ai lui ai demande de se faire depister les tests sont negatifs....... en ce qui concerne notre avenir , je veux croire qu’il nous reste encore autant de temps c’est a dire 15 ans il est vrai que l’esperance de vie d’un seropo vivant dans un mileu favorisé s’accroit ..... j’attents le 1 decembre pour connaitre le nombre de contaminations je ne me fais pas d’illusions..........le sida aura sa journee . petit a petit il continue sa progression ici et ailleurs je n’ai plus d’avis sur le role deS assoc a ce jour , je n’eprouve pas la neccessite de reprendre contact avec ;on m’a juste propose de faire de l information dans 2 ou 3 planning familiales de mon departement .
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je suis depuis 18 ans avec le meme mec seronégatif nous avns decidés surtout lui de ne plus se protéger je suis &avec une charge indetectable et un bon niveau de cd4 a force le preservatif est un tue l amour . C EST DIFFICILE a certain moment de vivre avec cette permanente peur !!! voilaje ne sais pas si c est bien ou trés moral mais nous fonctionons comme cela :
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Très cher Véronique, je suis séropositif de puis 6 mois, je n’ai pas le même recul que toi pour juger cette décision. Mais comme je l’ai dit en répondant à cette question. Faire l’amour est un acte d’amour, qui dit amour dit protéger et ne pas vouloir de mal à la personne aimé. As tu pensé aux conséquences si par malheure tu serais amené à transmettre le virus à ton compagnon. Je sais que c’est sa décision aussi, mais si sa décision était de se suicider l’encouagerais-tu pour autant ? ET s’il ne supporte plus le préservatif, je sais que certain hommes ne le supporte pas, essayez donc les préservatifs féminins ça serait peut être une solution à votre couple ? Ne jouez pas à Réméo et Juliette ça serait trop triste et vous risquerez de tomber dans ce que vous redoutiez "tuer votre amour" en le contaminant il risquerait certainement de t’en vouloir, car si toi tu réagis bien à la maladie cela ne sera peut être pas le cas pour lui, chaque organisme est différent.
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Oui je me protège puisqu’il n’y a que ce moyen pour éviter de contaminer l’Autre..je vivais avec un séropositif et il nous ait arriver de ne pas mettre de préso , c’était au tout début de la pandémie mais après, en lisant des articles sur la sur-contamination on a recommencé à mettre ce petit chapeau et avec les progrès de la science on a utilisé le preso féminin qui est beaucoup plus agréable pour Monsieur.. L’avenir des séropo ??? avec la sécurité sociale qui est en train de nous enlever des droits, les franchises médicales, l’augmentation des cotisations des mutuelles,la pension d’invalidité qui n’augmente pas par rapport à l’Aah(trop faible aussi) les maisons de repos qui ne nous veulent pas...vous trouvez que ça me rejouit de vieillir..on aura été une génération sacrifiée et qui va continuer de l’être puisqu’on n’aura même pas un lieu pour bien vieillir avec le VIH ;;j’ai à peine 54 ans et déjà je commence à flipper pour la "retraite" et des maisons qui nous acceuilleront avec nos corps fatigués et nos effets secondaires invalidants, troubles cognitifs et autres.. et dire que l’on ne devait pas vieillir !!!la seule chose qui me donne envie de vieillir c’est d’être grand mère et de pouvoir enfin donner tout mon temps à mes petits enfants(mon fils n’a que 25 ans et pas d’accord de donner la vie à des petits êtres dans ce monde pourri, misère !!! Etre une maman séropositive c’est pas toujours très facile autant pour mon fils que pour moi. Voir une maman souvent à l’hôpital..à chaque fois la mort qui traine sur moi, c’est pas très encourageant pour un enfant.. la peur de ne pas le voir grandir, la peur de ne jamais revenir à la maison après une hospitalisation...enfin la séropositivité dans toute sa grandeur !!!et sa complexité. Heureusement je suis suivie au Smit à Purpan Toulouse par un Professeur extraordinaire de douceur, de qualités humaines, de compréhension et surtout très impliqué dans le Sida et quelle compétence !!!!je ne pourrais jamais assez le remercier d’exister pour que nos vies soient les mieux vécues et il a une équipe autour de lui extraordinaire..... Et enfin les assos ...trop de choses à dire mais je vais essayer d’abréger. La première asso où je suis allée a été une véritable catastrophe, on nous infantilisait, on nous rendait dépendant, on nous rabaissait tel que" mais tu es malade tu ne peux pas travailler au sein de notre asso" vous y croyez vous à une telle réponse venant d’une asso c’est assez discriminant donc je suis partie...et depuis je suis militante à Act Up Toulouse où là on vous traite on ne peut mieux, équipe très motivée qui fait son possible pour nous aider et améliorer notre quotidien et surtout qui se bat pour nous et pas pour leurs salaires( très bas en dessous de l’asso dont je tairais le nom, par pitié pour eux). Je déplore le manque de financement et la lutte quotidienne de demandes de subvention pour que l’on puisse entreprendre de véritables actions de prévention , de qualité de vie et de reconnaissance de notre handicap, de garder ouvert les hôpitaux que la mère Bachelot veut faire fermer . Voilà , en gros, mes réponses. Nicole
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
un avenir possible de nos jours sero comme je l ai dis depuis 85 j ai une fille en pleine santé d huit ans,
bonne hygiène de vie ettoujours etre la reponds a votre question du lendemain .
Il ne faut pas se prendre la tete etre confiant de sa propre personne ait deja un atout majeur.
c Domi amoureuse de la vie.
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seropo depuis 85 serieusement ya t il plusieurs souches differentes du virus.je suis encore la et mes ..... ??
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Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ?
Je n’ai pas à rendre compte de mon intimité , je pense simplement qu’une sexualité se vit dans le dialogue et d’une manière responsable.
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ?
Je pense que la séropositivité n’est pas forcément une identité , mais c’est une expérience personelle certaine , avec ses joies et ses douleurs , donc pour peu que qu’un quelquonque atout en soit extirpable , tout est possible.
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ?
Ce qui fait un bon parent ce n’est pas un virus , c’est la capacité a assurer l’épanouissement d’un enfant ou de plusieurs , donc il y’a de bons ou de mauvais parents. La séropositivité au VIH n’ayant rien à voir avec.
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida
Dans l’état actuel des choses ? A défendre leur bout de gras , tout en mobilisant pour " nous ". Si j’avais su , j’en aurais fondé une : à moi la notoriété , à moi le gage de bonne conscience et les bons sentiments :) Allez je suis méchant , je pense que elles peuvent être utiles sur certaines problématiques sociales : Les allocations , l’insertion pro, et la prévention d’une manière plus " multilatérale" qu’aujourd’hui.
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Question 1 je suis une africaine de 36 ans, sero depuis 8ans et mère de 2 enfants, mon conjoint est aussi sero. Nous nous protegeons pendant le rapport sexuel( pas chaque fois, mais des fois) Question 2. Pour moi je voie l’avenir dans un angle prospère si tout va bien. c’est à dire si je ne suis pas isolée avec mes enfants et si on trouve avec qui parlé quant on a besoin.Et surtout si on nous donne la chance a nous les étrangers de bien s’integrer. Question 3 Je pense que je suis une parent comme les autres meme si je fais plus attention qu’aux autres mères, et que je veux profiter de chaque instant de bonheur avec mes enfants, on ne sait jamais, la vie est trop belle et tellement courte... Question 4 Des associations sont très importante dans ma vie car sans une association de ce genre peut etre je ne serai capable de vous repondre aujourd’hui. elle m’a apporté beaucoup de chose , a avoir la confiance en moi que rien n’est encore perdu que le chemin est seulement long à parcourir. A mon niveau ces genres d’association sont très importante dans nos vie quotidiennes surtout nous qui sommes d’origine africaine ne pouvant pas parler de notre vie de sero avec personne de nos famille. Pour moi je peux bien compter sur ces associations qui sont pour moi comme ami, parent , au fait tout.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
bonjour à tous
merci de prendre en consideration notre parole, nous qui vivons avec ce collocataire depuis plus ou moins longtemps...
je suis une femme, une maman, la vie m’a offert mon fils en cadeau en meme tant que la mort... en 1990... et j’ai partagé avec lui ce poison...
nous avons perdu le papa sur notre route ou plutot, il a decidé de nous quitter de quitter la vie le poids de la contamination etant trop lourde pour lui en plus de sa toxicomanie...1997
nous vivons avec mon compagnon seronegatif depuis2005 en drome
le combat a ete difficile et parfois la fatigue de cette lutte pese... lourdement sur nos sourires mais nous sommes VIVANTs
des portes qui se sont fermées nous en avons vu, mais d’autres sont restées ouvertes malgré le mot VIH
nous faisons partis des privilégiés , quasiment peu d’effets secondaires
mais pour vivre heureux vivons cachés c’est une leçon que l’on a apprise, la ville ou la campagne ça n’a pas vraiment d’importance... des personnes qui ont du coeur y en a partout mais des craintifs ignorants aussi on ne veut plus avoir mal
qu’on nous laisse VIVRE en paix... je peux dire ça j’ai 40 ans mais mon fils en à 18... comment peut on traverser l’adolescence les 1eres relations (deja un esprit sain dans un corps sain c’est dur) avec ce poids en plus .... merci pour le soutien de SolEnSi ceux sont des anges !!!! Paris Marseille meme combat !!!
comment vit on avec le VIH ? comme l’acrobate sur son fil... rester concentré pour ne pas tomber l’observance est la ligne de conduite pas le droit à l’erreur...
mais nous sommes VIVANTs
oui mes rapports son toujours proteger meme avec les news venues de suisses .... je reste mefiante le poids de la contamination est terrible je n’en veux pas sur ma conscience je m’informe il parait qu’il resterait caché dans certains de nos tissus que meme avec une charge virale indetectable il aurait des pics... je suis pas docteur... alors je protege mon cheri !!
notre avenir .... apres le deuil de ma mort... il faut continuer d’y croire croire qu’un jour on ne sera plus malade peut etre se projeter.. sur des mois des années c’est dur l’avenir.... je l’espere leger et insouciant pour mon fils moi je sais pas trop de peurs d’angoisses pour le voir rose bonbon !!! mais j’ai monté ma boite avec l’aide de mon compagnon artistes createurs on dit de nous !!! c’est valorisant et peut etre j’y crois un peu meme si je reste mefiante !!! madame la mort reste tapis dans l’ombre
sommes nous des parents comme les autres ? a votre avis ? mon poussin de 18 ans est la chair de ma chair et celui qui lui fait du mal je le reduit en cendre... ça vous va comme reponse !!! j’essaie de l’armer au maximum contre la betises des ignorants, le sadismes de certains medecins style savant-fou qui nous voit comme des lapins de laboratoire !!!
la lutte des assos... je n’ai rien à leurs reprocher... si ...qu’ils n’oublient pas nos enfants.... qu’ils laissent souvent sur le bord de la route... et je n’oublierai jamais, excuse moi l’expression, cet enculé de militant d’Act Up qui il y a quelques années a dit en direct à la télé " n’oublie pas, braves gens que vos dons sont pour des pédés et des toxicos... il n’y a que 700 enfants atteints par ce fléau en france..." il parlait de mon fils aussi... j’en avais pleuré de rage
je fais ma petite prevention autant que je le peu auprès des jeunes qui m’entourent....
voila beaucoup d’emotions dans ces quelques lignes ....
merci
Tania
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Bonjour, je m’appelle Aurore, j’ai 31 ans, j’ai appris ma séropositivité il y a 1 mois et je sais que j’ai été contaminée il y a fort longtemps. J’ai donc été mise sous traitement très vite. J’habite à Nice depuis peu avec ma compagne et nos 3 chats. Tout mon entourage, y compris professionnel, est au courant de ma séropositivité, question d’honnêteté pour moi.
Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ? Si j’étais hétéro ou avec des pratiques à risque, je le ferais. Ceci dit, je suis lesbienne et avec ma compagne, nous avons toujours opté pour des pratiques sexuelles à moindre risque. La protection de ma compagne reste cependant ma 1è priorité, bien avant le plaisir et l’aspect pratique. Donc j’impose des règles d’hygiène très strictes et tout se passe bien.
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ? Mon avenir, je le vois pour ma part, comme celui de madame tout le monde. Je suis malade, oui, et je me soigne mais je ne me sens pas si différente des autres. J’ai un travail, des amis, une famille, des projets, comme tout le monde ! J’espère qu’un jour on arrivera à guérir cette maladie. Mais en attendant, dans nos pays industrialisés, on a les moyens de transformer cette maladie en longue maladie mais beaucoup moins mortelle qu’auparavant. Je me fais plus de souci concernant les pays "pauvres" où l’accès aux traitements n’est pas aussi simple que pour nous. Mais j’espère quand même de tout cœur que tous les séropos pourront voir l’avenir en rose !
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ? Et pourquoi les séropos ne seraient pas des parents comme les autres ? Etre séropositif signifie être malade comme c’est le cas pour beaucoup d’autres maladies. Etre diabétique ou avoir un cancer n’empêche pas d’être de bons parents ! Etre séropositif non plus ! Je pense même qu’un ou des parents malades sont plus attentifs à leurs enfants que les gens "bien portants et bien pensants" ... Les malades connaissent la valeur d’une vie humaine et du temps qui passe ...
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ? Elles sont là pour nous informer, nous soutenir mais aussi pour aider à faire évoluer les mentalités, les droits et les gens en général à mon sens. J’ai beaucoup apprécié le soutien que j’ai reçu quand je suis allée pousser la porte de l’une d’entre elles. On n’est pas jugée, ni méprisée, ni regardée comme une bête curieuse et les bénévoles nous apportent un réel soutien, très appréciable quand on doit déjà se battre contre la maladie. On ne peut pas mener de front tous les combats alors je pense que les associations sont là pour faire le relais et faire entendre notre voix.
J’ai personnellement appris ma séropositivité tardivement et récemment, je n’ai donc pas une grande expérience en matière d’associations de lutte contre le sida.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Viki 28 ans nantes Je me protege toujours quand j’ai des raports meme si ses plusieur foix dans la meme soirée. Je pense que tout le monde a un avenir y compris nous il faut l’acsepter et vivre comme tout le monde. Je suis une maman comme toutes les autres je prend juse mes procotion quand t’il faut. La lutte contre le sida il faut toujours quel soie presente car encore aujourd’huit des personne croie que sa arrive que aux autre. Je leur dit NON sa peut vous arriver.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Reponse 1 : J’utilise toujours un préservatif quand je faits l’amour .
Reponse 2 : L’avenir est promotteur pour les serpositifs ,car de plus en plus les recherches scientifiques avancent a bon pas . Quant a moi l’avenir est aussi promotteur ,je suis conscient des maladies et je prend des precaution pour ne pas affecter .
Reponse 3 : Oui je crois que les Séropositifs sont des parents comme les autres .
Reponse 4 : Ils sont très importantes ,car ils font avancer le droit des séropositifs .
Jean Etienne Boisvert Age : 37 ans sexe : masculin Ville : Port-au-Prince Pays : Haiti Parcours : Journaliste, Etudiant en Droit
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
pour répondre à la première question je dirai en tant que personnes consciente et aussi atteinte du hiv il faut bien sur bien se protéger quant on fait l’amour avec une personnes séropos ou pas afin d’éviter la surcontamination
pour la dexième question je répondais qu’il faut se soigner , ne pas négliger la prise du traitement et se présenter au contrôle médicaux, de se faite surtout garder un bon moral et essayer de vivre en général comme toute autre personne
pour la troixième question : le séropos est biensur un parents concernés comme toute autre personne et pourquoi pas , quel est l’empêchement , rien ne changes dans ses relations parentales vcu qu’il est concerné par l’HIV
concernant la quatirème question je r&pondrais que les associations sont là pour représentés les personnes séropos ou autres afin de se plcer en quelques sortes comme une grnande force de médiation afin d’apporter à ces personnes toute aide point de vu prise en charge médical, social et professionnel et plusieurs autres besions en se concertant avec d’autres partenaires sociaux et le gouvernement en général leurqs r^les aussi et les aider d’ordres moral et psychologique en organisant de temps à autres des rencontres entre eutour d’un souper , d’une réunion de group pour que chacun apportes ses vécu via la maladie et autres demandes et manques et essayer ensemble de trouver des solutions si possible
pou
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
vous avez effacer mon grand texte de réponse qui regroupe tout les quatre réponse
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Systématiquement au début d’une relation puis la vigilance baisse.... quand l’oubli du préservatif devient habituel, je fuis et je mets fin a la relation. Quand a l’avenir, je fais partie de cette vieille garde de séropos a qui l’on disait que l’on essaierait de collectionner les semaines pour faire une année ! alors ? pas de projet sur le long terme : une visibilité sur six mois c’est le maximum que je m’accorde ! J’ai la joie d’etre un papa solo de deux adolescentes et je me sens comme tout parent : soucieux de leurs avenirs, aimant. L’impact du vih dans cette vie monoparentale est une exigeance de les voir autonomes le plus possible pour pallier à une éventuelle défection (hospitalisation ou manque de disponibilité, d’écoute à cause de bilans aléatoires). Pour ce qui est des associations, j’en ais fais partie pendant cinq ans. Cela m’a permis de faire un autosupport, de m’affirmer comme séropo, de confronter mon vécu et mes expériences... je regrette toutefois que ces structures nationales deviennent de plus en plus lourde et si peu investie par les séropos eux-meme. La perception d’une unité liée au vih a vécu par delà les différences sexuelles, addictives, culturelles, raciales.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Féline de Tours ; 38 ans et deux enfants
Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ?
Non , cela depend si la personne est séro ou pas et ca depend avec qui !!
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ?
Pour le moment , pour moi , il y en à pas , on à pas d’aide , pas d’écoute en régle générale , personne essaie de nous aider pour trouver du travail !!!! Si , les jours ou on va pas , personne nous aide , ben à force , c’est difficile de remonter la pente seul ............
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ?
Oui , je ne vois pas ou est la différence , on est des êtres humaisn avant tout , à part nôtre sang contaminer , il n y a rien d’autre . La fatigue , les soucis , mais tous le monde en à .
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Pour moi , elles ne servent à rien , moi , ou je vis , il n’y a pas d’aide et de soutien en quoi que ce soit ; je trouve cela inadmissible , qu’on recolte des fonds et qu’on ne nous aide pas à avoir des apparts mieux ou du travail ou de pouvoir manger .
Comme la MDPH d’ailleurs , ce n’est peut être pas une asso , mais ce sont aussi des incompetents qui jugent les gens sans les voir et qui nous laisse dans la mouise
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
oui je me protege ainsi que mon partenaire lors de nos rapports je suis sero depuis 20a et indetectable je trouve suicidaire de ne pas se protéger ainsi que l’inverse, j ai attrapé le vih par rapport hétéro et la personne connaissait son etat aujourd’hui malgres le recul j’estime tjrs qu on m a volé ma vie alors les gens qui cachent leurs sero ou ne se protege pas cela me revolte et me m ai en colere
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Question n°1 : J’ai appris que je suis séropositif depuis 6 mois.Pour moi faire l’amour est un acte d’amour et quand on aime une personne nous ressentons le besoin de la protéger. Alors, la question de protection ne se pose pas, elle se fait systématiquement.
Question n°2 : Alors, l’avenir pour une personne séropositive. Comme beaucoup de séropositifs, quand je venais d’apprendre qu’on ma transmis le virus j’ai cru que ma vie été fini que j’en avais plus pour longtemps alors pourquoi avoir des projets d’avenir. Mais grâce à des forum de discussion comme seropos.net et en parlant avec mon médecin, j’ai réalisé que mon espérance de vie était tout à fait la même qu’une personne séronégative à part qu’il viendra le jour où je commencerai à prendre des médicaments peut être à vie, comme bien d’autres personnes le font pour tout autre maladie, "diabète, problème de coeur...". Etre séropositif n’est pas une fatalité, quand on se fait à l’idée on peut poursuivre notre chemin et continuer notre vie normalement, avec peut être un petit truc en plus celui d’avoir été secouer pour mieux prendre goût à la vie.
Question n°3 : nous avions déjà une petite fille qui a quatre ans aujourd’hui, ma femme est séronégative et nous envisageons d’avoir un autre enfant bien sur en passant par les techniques d’aide médicale à la procréation pour ne pas risquer de transmettre le virus à ma femme ou notre futur enfant.Le fait d’être séropositif ne fait pas de nous de mauvais ou bons parents comme le fait d’être séronégatif d’ailleur. Le statut sérologique n’influe en aucun sens dans le lien enfant- parent. L’important c’est que ce lien doit être relié et sérré par l’amour.
Question n°4 : Je n’ai pas assez de données pour répondre à cette dernière question. C’est peut être parce que je ne sais pas à quoi servent ces associations. Lutter contre le sida ? Personnellement j’ai appris tout ce que je sais sur le sida et les risque de contamination quand j’ai été moi même contaminé, bien beaucoup trop tard pour moi malheureusement. J’aurai aimé savoir tout ça bien avant, Alors au lieu de se promener avec un petit ruban rouge il vaudrait peut être mieux bien faire comprendre aux gens ce qu’est ce virus et employer l’argent récolté à des campagne d’information comme distribuer des dépliant explicatifs à domicile au niveau national et pourquoi pas mondial.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Femme de 60 ans 3/4...séro depuis 12 ans 1/2 sans traitement à ce jour.....retraitée......Vous m’avez reconnue ?....
Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ?
Sexuellement inactive...mais je me préserverais si devais reprendre une activité sexuelle.
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ?
Pour moi l’avenir proche c ’est un traitement le 2 janvier 2008....et mon souhait sincère est que des traitements plus adaptés arrivent vite sur le marché.
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ?
Pour ceux que je connais ....OUI......avec même un peu plus d’amour et d’attention que des couples classiques.
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Ca c ’est l’éternelle question ....a quoi servent les associations en place ? A part deux petites structures que je connais ça ne sert à RIEN et surtout pas aux Séros........
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Bonsoir Madie,
Je ne peux pas vous laisser dire que les associations ca ne sert à rien et surtout pas aux séropo car c’est vrai je suis volontaire dans une association de lutte contre le SIDA, mais sans elle je pense que je ne connaitrais pas les traitements, les gens a aller voir, les lieux d’écoute etc... Dans les années 90 je vivais avec un homme séropo à l’époque je ne pensais pas que je pourrais en parler à mes proches parents et amis alors je me suis retourné vers les associations AIDES notament. Cette association m’a beaucoup aidé à vivre ma situation de proche, elle l’a su m’ecouter me diriger, m’orienter, dans mes faits et gestes. Jamais elle ne m’a juger, ni dit qu’il fallait faire ça plus que autre chose. Les associations servent à beaucoup notament aux personnes sans papier, car l’association dans laquelle je suis volontaire aujourd’hui aide énormément les séropositifs sans papiers et sans ressources. Nous proposons aussi tous les soirs un repas au personnes séropositifs et en situation de précarité car il y a encore de nos jours (plus que ce qu’on peut croire, nous ne sommes qu’une minorité à vivre plus ou moins correctement) des gens dans la misère et contaminés les associations que je connais sur Paris (tibériade, basiliade, aides arc en ciel, Centre gai et lesbien) aident ces gens. Et en plus je pense que c’est aussi grace a elles que les pouvoirs publics font avancer les choses meme si elles avacent doucement. C’est encore grace aux associations que les traitements sont de moins en moins chèrs (toujours élévé, mais la c’est à cause des laboratoires et de leurs royalties !!!)
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Cher gregory je ne fais qu’exprimer mon avis et mon vécu à paris de 1995 à 2005 avec le VIH....En effet Arc en Ciel a pendant quelques mois fais illusions ’en 1996= par le fait qu’il y avait un local pour les séros mais bien vite tout à dégénérer....L’aide psychologique ou l’amitié ce n’est certainement pas a Aides belleville ou Arc en ciel que je les ai trouvées...Par contre on ne parle jamais des Epinettes, Basiliade et Tibériade et c’est bien dommage car sur Paris elles font du bon boulot avec leurs maigres possibilités. Alors je maintiens que les associations nationales ne servent à rien ou peut être "aux copains des copains" mais pas a des gens dans le besoin, Le relationnel ce n’est certainement pas dans ces structures qu’on le trouve et les personnes qui ont pu demander des soutiens financiers, des logements, des aides en tous genres sont toujours revenus la queue entre les jambes....c’est pourtant la première des choses que doit avoir une personne, un logement...Alors leurs campagnes de protection et autres blablas quand tu vis dehors tu n’en a rien à cirer...du concret on leur demande du concret..... Un logement pour tous même très modeste, des endroits de convivialité "gratuits", des aides à l’insertion ....aux démarches, enfin ce que font les associations de "bénévoles"...Depuis l’âge de 18 ans je fais du bénévolat...j’en ai 61 et jamais je n’ai été remunérée pour les services rendus, ces assocaitions tournent avec plus de salariés que d’usagers ..cherchez l’erreur.... Bon WE grégory...
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à quoi servent les associations ? quand on a vécu les années 80 , les premiers traitements etc etc .rappelez vous l’histoire de l’azt et comment il a été trés rapidement donné aux malades sous la pression de ces mêmes malades groupés en associations.Je n’ai pas actuellement besoin d’aide, mais beaucoup sont plus démunis que moi, et recourent aux associations pour avoir même un minimum de secours ou d’informations.n’estce pas grâce à AIDE , à ACT-UP etc etc que nous avons obtenu des avancées rapides pour les traitements ,pour les allocations handicapé , avant les tritherapies certains malades crevaient ,dans une misére encore plus grande.Et encore je résume , ce serait trop long ,d’écrire tout ce que j’ai à dire.MERCI les associations !!
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Bonjour ! Je suis malien et je vis à Bamako la capitale du Mali.Franchement je suis seronegatif.Mon épouse aussi est seronegative.Nous avons Cinq enfants qui sont tous seronegatifs. Quand je fais des rapports sexuels hors mariage je me protège très bien.Mais souvent je me fais succer par des par mes concubines sans protection ; est-ce dangereux ce comportement ?
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Si je le protège ??? Evidemment !! Il partage dèjà mon caractère de chien, je vais peut être lui épargner cela !! Donc, séropo depuis 13 ans, vie commune depuis 9 ans avec celui qui m’a épousée cet été. L’utilisation du préservatif est difficile à appliquer au long des années...Ce bout de latex pèse lourd et il y eu des périodes où je ne supportait plus ce troisième partenaire, le fait de le voir sur la table de nuit me donnait la nausée... Nous avons eu 4/5 rapports à nu, le poids de la peur et de la culpabilité l’emportait sur le plaisir...Et si l’on parvient à l’oublier pendant l’acte proprement dit, il reste un frein à la sensualité e à l’abandon de soi ! Quoi qu’il en soit,VIVE LES CONDOMS sans lesquels l’amour serait platonique !
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
ça dépend quels autres ? les enfants de séropositifs sont ils comme les autres ? ma fille, à 28 ans est trés angoissée par la maladie et la mort en général ;un peu comparable aux enfants qui auraient vécu dans un climat de danger , je pense.Elle n’envisage pas du tout d’avoir un enfant pour le moment, et semble avoir peur de vivre en couple.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
aline 34 ans je te rejoins sur ce point et c’est certainement pour cela que je n’ai pas pu repondre hier a cette question pourtant je me trouve bien etre une maman comme les autres forcement je sais que meme en voulant proteger nos petits on leur fait vivre quand meme une chose pas evidente ou la , la parole est vraiment necessaire j’ai du commencer un ttt au printemps alors il m’a fallu aller un peu plus souvent a l’hosto et oui j’ai bien senti une certainen angoisse de la part des mes momes . il me semble que dans ces moments il faut aussi pouvoir resister a ces peurs et ne pas poser le probleme comme un tabou il me semble que c’est le meileur moyen , la parole,pour attenuer nos angoisses .
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j’ai 28 ans je suis une femme j’habite dans le sud ouest de le france je suis marier et maman de 3 enfants seronegatif j ai etai contaminer suite a un raports sexuel avec mon ami de l’epoque ns etion ensemble depuis 6 mois quand ns avons fais le test il etais negatif pour les 2 mais mon ami me tromper et il ne se proteger pas et c est comme cela que j ai etais contaminer. a la premiere question je vais repondre non je ne me protége pas avec mon mari .
a la seconde question je dirai que si les personnes ne se mobilise pas plus que sa et plus souvent l’avenir des seropos n’est pas prés de s arranger entre les franchise médicales et tous le reste .les gens et les institutions ont encore beaucoup de mal a comprendre que les seropositifs sont des personnes comme les autres et qu ils ont les meme droit que tout un chacun.
pour la troisieme je vais repondre un grand OUI nous sommes des parents comme les autres je suis plus que concerner par cette question et n ’importe qui peux venir voir nos 3 enfants et ils verront bien que nous sommes comme des parents seronegatif .
les associations sont là pour faire entendre notre voix car individuellement on arriverai pas a faire avancer les choses ellles servent aussi a faire de la prevention aupres des jeunes et de tous les autre spublic ( personnes en situation de precariter , milieu de la prostitution ; toxicomanes ...)et surtout pour les personnes seropositives elles servent aussi d’ecoute pour sortir de l’isolement rencontrer d’autre personnes .
ALEXANDRA ET NICOLAS
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Bonjour Alexandra et Nicolas,
Je suis une femme de 43 ans et j’habite également le Sud ouest de la France (Bordeaux). J’ai été contaminée en juillet dernier lors d’une expérience "libertine" avec mon compagnon. Notre partenaire prétend qu’il ne se savait pas contaminé. Pourtant, seul les préliminaires n’ont pas été protégés et j’ai développé une primo infection sévère seulement 5 semaines après ma contamination. Mon compagnon, lui, est toujours à ce jour séronégatif. J’ai très peur de le contaminer et lui n’arrive toujours pas à gérer l’utilisation du préservatif lors de nos relations. Donc, depuis 3 mois, nous n’arrivons toujours pas à reprendre une sexualité. Comment faites vous pour avoir des relations sans protection ? N’avez vous pas peur de contaminer l’autre ? Peut-être êtes vous sous traitement et votre charge virale indétectable ? En ce qui me concerne, les médecins ne souhaitent pas me mettre sous traitement pour le moment. Merci de me parler de votre expérience. Cela m’aidera peut-être a accepter ce qui m’arrive.
Laurence
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Salut. J m’apelle Khady. J’ai 32ans et je suis célibataire sans enfant. Je suis séronégative.J’habite à Dakar au Sénégal -Réponse1:Je m’abstiens. Mais quand je ferai l’amour ,je mettrai un préservatif -Réponse2:J’ai le même avenir que les personnes vivant avec le vih(PVIH).L’essencielle est qu’ils sachent vivre pleinement leur sérologie et qu’ils sachent se protéger contre de nouvelles infections. -Réponse3:Oui les séropositifs sont des personnes comme moi et comme les autres. Nous avons tous les mêmes droits et les mêmes devoirs. -Réponse 4:Les associations de lutte contre le Sida permettent aux Pvih de s’entraider,de défendre leurs droits mais aussi de faire comprendre à tout le monde la maladie et les problémes auquels ils sont confrontés.
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Bonsoir, je suis un homme de 37 ans séropositif depuis septembre 1998 sous trithérapie depuis cette date à l’époque c’est moi qui est demandé à etre mis sous traitement, aujourd’hui se ne serait pas le cas je pense(combivir et videx), charge virale indetectable. Je suis en couple libre avec un homme de 54 ans séronégatif. J’habite Paris 19ième.
Réponse question 1 je me protège toujours lorsqu’il y pénétration que se soit avec mon partenaire régulier ou mes partenaires ocassionels. Très rarement lors des felations.
Réponse question 2 Je pense que nous aurons un avenir très agréable, car les chercheurs auront trouver un vaccin ou un "contre virus". Je pense que nous serons la génération qui avons connu la plus grosse perte de nos amis, proche, maris, femmes, enfants. Nous serons les résuscités des années noires du SIDA. Nous serons les meilleurs et les plus fervents défenseurs de la protection lors de rapport sexuel hétéro, homo, bi.
Réponse question 3 Je pense que les parents seropositifs, sérodiscordant, sont des parents comme les autres, qu’ils sont capables de donner autant (voir meme plus) d’amour à leur(s) enfant(s). Je pense que ces parents sont très proches de leurs enfants. Je pense aussi qu’ils voient la vie différents qu’un couple séronégatifs, ils font plus attention à l’hygiène de vie de leur foyer, à l’hygiene alimentaire etc... Les parents séropositifs sont autant capable d’accompagner leurs enfants dans la vie et de leur montrer l’exemple à suivre pour réusir dans la vie. Ce sont des parents qui sont combattants et certainement plus gagnant que les autres.
Réponse question 4 Les associations de luttes contre le SIDA aujourd’hui ont changé ou doivent très vite changer car la situations des séropositfis à changer, ils arrivent aujourd’hui à pouvoir reprendre une activité professionnelle stable, à se projetter dans l’avenir, à vouloir reconstruire une vie affective avec une autre personne. Les séropositifs ont des projets qui peuvent réalisable. Les associations je pense notament à Basiliade sont aujourd’hui plus présente pour aider la "nouvelle génération sidéenne" qui arrive un peu partout dans le monde (l’afrique, les pays de l’est, le magrheb etc...) car elles sont la pour aider ces personnes à "monter" des dossiers pour trouver un logement, un droit aux soins, un droit au travail, à des ressources etc... ; elles sont la aussi pour les orienter vers tellle ou telle organisme social. Elles font aujourd’hui beaucoup plus de social que d’affectif car nous vivons avec le virus du SIDA comme n’importe quelle autre personnes saines.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Question n° 1 : Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour ?
La question est mal formulée. S’adresse-t-on à deux personnes ou est-ce qu’on parle poliment à une seule ? Comme on est en général seul à répondre, je dirais qu’il faudrait plutôt demander "Protégez-vous vos partenaires quand vous faites l’amour". Après tout, si on est déjà séropo, de quoi devrait-on se protéger ? Le VIH on l’a déjà et personne (y compris les cliniciens) ne croit plus à l’hypothèse de la superinfection au même virus. La syphilis, chamydia, gono, etc. sont tous facilement guérissables pour autant qu’on les dépiste à temps dans un suivi de santé sexuelle raisonnable. Il n’y a que l’hépatite C qui soit encore une maladie difficilement guérissable et qui représente une menace réelle à la santé des séropos.
Mais pour répondre à la question : moi, j’ai beaucoup de partenaires sexuels, et ils savent tous que je suis séropo (j’ai un profil sur un site de rencontres pour homos où il y a ma photo et où je révèle mon statut sérologique). Je laisse à mes partenaires l’option de la protection, sachant que moi je préfère baiser sans capote. Après, si quelqu’un veut faire de la capote la condition sine qua non d’un rapport sexuel, c’est une décision qui m’appartient. Et je dois dire franchement qu’il faut vraiment que j’aie trop envie de me faire un mec pour me donner la peine de foutre en l’air mon plaisir sexuel avec du latex. Donc, plus souvent qu’autrement je baise sans protection et ça ne dérange pas mes partenaires parce qu’ils ont participé à la décision. Et la plupart d’entre aux sont aussi (pour autant qu’ils me l’aient dit) séropos.
Question n° 2 : Quel avenir pour vous et pour les personnes séropositives en général ?
Comme disait Nina Hagen, "The future is now". L’avenir c’est maintenant. Je prévois que les traitements anti-sida vont continuer à s’améliorer, à s’alléger et (surtout) à devenir moins chers. Les effets secondaires vont s’estomper ou être mieux pris en charge. La grosse différence sera lorsque la population en général prendra conscience que l’infection au VIH n’est ni une condammnation à mort médicale ni une mort sociale, grâce à la longévité prolongée des personnes séropositives et, surtout, grâce à leur non-infectivité quand elles prennent un traitement anti-sida. C’est bête à dire mais je pense que s’il y a encore des gens qui font l’autruche devant leur séropositivité potentielle, c’est en partie parce qu’elles pensent qu’à partir du moment qu’elles savent leur infection, elles sont "condammnées" à la capote. La réduction à moins de 0,08% de risque d’infection par éjaculation non-protégée, en présence de médicaments ARV, change tout cela. Plus possible d’entreprendre de poursuites pénales contre un séropo qui aurait baisé sans capote. Plus besoin de se faire chier avec des capotes ou de recourir à des méthodes coûteuses de procréation médicalement assistée pour faire un enfant. Et enfin, je pense que nous avons enfin un chance pour que toutes les personnes potentiellement infectées arrivent à la prise en charge médical. Plus de personnes traitées, c’est moins de nouvelles infections... si le dépistage et le traitement deviennent une affaire de routine, nous pourrions voir, dans 25-50 ans, la masse critique des personnes séropositives diminuer au point de ne plus poser de danger épidémiologique et arriver à tourner la page sur le sida.
Question n° 3 : Les séropositifs sont-ils des parents comme les autres ?
Oui bien sûr. (Quelle question idiote !) C’est le reste de la société qui voudrait que les parents séropos seraient de mauvais parents parce que. 1. ils mourront prématurément et laisseront leurs enfants orphelins (FAUX), 2. les mères séropositives transmettent le virus à leur bébé (FAUX), 3. ce sont des baiseurs impénitents, des migrants sans ressource, des toxicomanes, des prostituées, etc. etc. (PEUT-ETRE mais alors ça n’a rien à voir avec leur séropositivité et tout à voir avec d’autres aspects de leur vie ; on ne peut pas mettre tous les séropos dans le même panier)
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
A régler les problèmes juridiques que rencontrent les personnes séropositives, à les informer de leurs choix et options médicaux et sociaux, à leur fournir le matériel de prévention nécessaire à leur qualité de vie (c’est un scandale que les médicaments soient remboursés par la sécurité sociale et pas les capotes), à mettre les personnes séropositives en lien entre elles-mêmes pour le partage des expériences, à diffuser des informations de pointe sur l’épidémie à la population générale parce que les médias traditionnels ont démissionné sur le sujet... et puis à donner un salaire à des assistants sociaux, des licenciés universitaires dans des domaines inemployables (genre géographie, sociologie, sciences po) ou à des activistes et des grandes gueules qui autrement devraient pointer au chômage ;-)
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
La question n’est pas si mal posée, si on réfléchit un peu à ce que veut dire responsabilité partagée. On ne peut pas protéger les autres, on ne peut que se protéger soi-même.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Il me semble qu’il y a quelqu’un sur ce site qui profite de son anonymat pour me reprocher la couleur de ma peau et le fait que j’aie réfléchi un tant soit peu à la thématique en question (et que ma scolarisation coloniale en france d’outre-mer m’ait inculqué une orthographe à peu près correcte), mais passons...
La question est "Est-ce que vous vous protégez quand vous faites l’amour". Si la question s’adresse effectivement aux séropositifs, comme le prétend l’appel des organisateurs du site, alors on peut bien sûr imaginer que le geste de protection est le résultat d’une démarche mutuelle. Que dire alors de tous lées rapports sexuels qui se passent dans le non-dit, le plaisir egoïste, le refus de faire face au risque sexuel, la dépendance affective, etc. ?
"On ne peut pas protéger les autres, on ne peut que se protéger soi-même". Pas vrai : "On peut protéger l’autre et on peut se protéger soi-même", voilà une définition plus exacte de la responsabilité partagée.
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Christopher, je suis curieuse de savoir où vous avez pêché cette information nouvelle :"Après tout, si on est déjà séropo, de quoi devrait-on se protéger ? Le VIH on l’a déjà et personne (y compris les cliniciens) ne croit plus à l’hypothèse de la superinfection au même virus." J’essaie de me tenir assez au courant de ce qui se passe et il ne m’a pas semblé lire ou entendre où que ce soit que la thèse de la surinfection soit abandonnée ! Aussi, si vous avez des liens à me communiquer infirmant cette hypothèse, je suis preneuse ! J’ai bien envie de réagir sur votre "vision" de la protection qui pour moi s’appelle "relapse" mais est-ce bien utile ! Vous me semblez très décidé ! Et moi je pense aux jeunes mecs que je croise parfois à la consult ou bien en hospit, qui découvrent leur séropositivité en même temps que leur SIDA déclaré... parce qu’ils ont cru que le vih était presque de l’histoire ancienne... Que maintenant ce n’était plus grave, qu’il y avait des traitements, etc... Ils sont jeunes, héritent souvent de virus qui ont eu le temps de suffisamment muter pour être résistants à presque toutes les molécules disponibles... Bref, ils ont à peine le temps de découvrir qu’ils sont séropos, qu’ils sont malades et surtout morts ! Alors, vous lire me hérisse fortement. Vous savez très bien que lorsque l’on est dans le désir, on ne réfléchit pas trop.... Le désir a besoin d’être assouvi... on verra après.... Seulement après, c’est souvent trop tard !
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Bonjour Valérie,
Pour ce qui est de la superinfection, j’admets que je suis allé un peu vite en besogne. Mais si je me base sur cette source qui est a priori fiable http://www.aidsmap.com/en/news/0A2C... vous conviendrez que 20 cas cliniquement définis de superinfection, sur la quantité de rapports non-protégés entre séropositifs dans le monde tous les jours, c’est statistiquement insignifiant. Dire aux séropos de se mettre des capotes quand ils baisent entre eux, ce serait comme dire aux usagers des transports publics londoniens ou madrilènes de modérer leur utilisation du métro à cause du risque d’attentat terroriste attenant.
Pour vos récits de séroconversion et de sida déclaré chez les jeunes hommes, vous négligez de mentionner un facteur important dans leurs vécus. Ces garçons ont sans doute cru que le sida c’était de l’histoire ancienne, qu’il y avait des traitements, etc. etc. mais ils ont continué à faire l’autruche devant la nécessité d’un dépistage régulier au VIH lorsqu’on a une vie sexuelle sans protection. C’est ce qui s’appelle faire preuve de cohérence entre le comportement et la santé sexuels. C’est aussi ce que les instances de santé publique ont toujours refusé d’inclure dans les messages de prévention, préférant dire "mettez des capotes, mettez des capotes, mettez des capotes". Or, mettre des capotes tout le temps, ce n’est pas évident, surtout à une époque où la perception de la dangerosité du sida s’estompe pour les raisons qu’on vient d’évoquer. Si la prise en charge en santé sexuelle des jeunes hommes était meilleure, et si le test du VIH devenait affaire de routine, plutôt que d’être une démarche hypra-dramatisée (notamment par tout le business du sida), ces jeunes hommes dont vous parlez n’arriveraient pas aux extrêmes de la découverte de leur VIH en même temps qu’un sida déclaré.
J’estime qu’un séropositif (femme ou homme), traité correctement aux ARV et qui a en plus la décence de déclarer son infection aux partenaires sexuels avant tout rapport (rappelant au partenaire ses propres responsabilités face à sa santé) ne pose pas de danger d’infection au VIH en cas de non-utilisation de barrières. C’est dans ce seul cas de figure que je dis qu’il est possible de ne pas utiliser des préservatifs. Ca implique une bonne connaissance de sa propre santé, un bon suivi médical, une discipline thérapeutique solide et la capacité de faire face aux rejets et aux refus par ceux qui continuent à croire à tort que tous les séropos posent un risque égal d’infection dans les rapports sans capote.
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Encore moi Valérie, juste pour mentionner que j’ai oublié de remplir tous les champs et donc de mettre mon nom au pied de mes propos. Encore que ça doit être assez évident que c’est moi qui vous ai répondu !
Christopher
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je suis seropositif et les médicaments me cauent des effets seconfaires IMPORTANT comme 20% des personnes traites— JE TROUVE NORMAL QUE L ON MILITE POUR L ACCES AU TIERS MONDE DES MEDICAMENTS HIV C EST UNE HONTE DE TOUS LES PAYS OCCIDENTAUX ET DES LABORATOIRES ET DE TOUTES LES RELIGIONS AU MONDE DE NE PAS DENONCE CE FAIT INDIGNE DE NOTRE CIVILISATION______ JE REPROCHE AUX ASOCIATIONS DE NE PAS SE CONCENTRER SUR CE FAIT ET NOUS OCCIDENTAUX BEBEFICIANT DES MEDICAMENTS QUI EVITENT LA MORT MAIS PARFOIS POUR CERTAINS COMME MOI VIVE TRES MAL LES EFFETS SECONDAIRES PARFOIS VIOLENT- les ASSOCIATIONS MILITENT PAS ASSEZ POUR LA PREVENTION- A LA TELE LES SPOTS ONT DISPARU6 les jeunes ne ce soucis peu du probleme et connaissent très mal les façons de contamination. EXEMPLE UNE PETITE VILLE COMME AIRE SUR ADOUR LANDES un gamin ma proposé de se faire toucher pour 20€ de le sucer ect... et si un sero a une bonne gingive et peut le contaniner- je lui est dit qu’il risque le SIDA reponse mais non il se fait pas enculer je lui explique qu’il peut être contaminé si dans la salive il y avait du sang meme très peu avec le rpoblème des addos et l’argent il y plus en plus de jeunes qui se prostitu ??????? dans un certains temps il va y avoir des jeunes qui vont découvrir après incubation longue qu ils sont VIH POURQUOI ???????? L EDUCATION NATIONALE LE GOUVERNEMENTY DANS SONT ENSEMBLES LES PARENTDS SONT RESPONSABLE """ ça n’arrice pa qu’aux autres """ LA PREVENTION TRES TRES IMPORTANT IL FAUT INSSITER SANS RELACHE ET EN FRANCE SUR LES EFFETS SECONDAIRES LA PRISE EN CHARGE EST LAMENTABLE EN RAPPORT AVEC L EUROPE
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Je suis une personne seropositive,je suis près à prendre ma responsabilité pour developper mon pays...surtout,surtout la lutte contre le VIH/SIDA.
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1)j’ai tellement peur de contaminner quelqu’un que je ne veux faire l’amour qu’avec quelqu’un de séropositif. 2)il est très dur de trouver un emploi car notre maladie ne se voit pas et notre pénibilité à tenir plusieurs heures non plus,j’ai le sentiment trop souvent qu’on nous prends pour des "je m’en foutiste ! ".Je ne pense pas que les gens soient bien informés sur les conséquences des médicaments que l’on doit absorber tous les jours, et à moins d’avoir des relations ou de l’argent, nous restons dans une grande précaritée.3) j’éspère bien ètre une maman comme les aures car mon enfant ne sait rien (il a 14ans) mais je sais qu’un jour je ne serai plus une maman comme les autres pour lui.4)Ou je me trouve il n’y a aucune association de lutte contre le sida (Valence,préfecture de la drome plus de 100000habitants mais rien !!)mais je pense que les assoc.servent à récolter fes fonds afin de continuer la recherche contre le sida
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q N 1 c’est oui je me protège toujour quand je fait l’amour avec mon partenaire. Q N 2 L’avenir pour les séropo croire en l’avenir et a la recherhe. q n 3 les associations lutte pour la prévention et la recherche,elle lutte aussi contre la discrimination des séropo au travail. Q N 4 OUI les séropo sont les parents comme les autre.
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Bonjour je suis une femme mariée de trente ans sero depuis 7 ans sous traitement(kaletra et truvada) depuis 3 ans et j’habite à toulouse. Mon mari est sero negatif.j’ai un bon taux de CD4 (700) mais ma charge virale qui avait toujours été indétectable s’est revélé à peine detectable au dernier bilan le 22/10 je verrai bien comment ça ira au prochain en janvier.
A la question numero une je repondrai que oui mon mari et moi utilisons systématiquement le préservatif. Mais pour les préliminaires on s’en passe on fait juste très attention.
A la deuxième question quel avenir pour nous, ben nous la maladie on essaye d’y faire abstraction le plus possible mais on ne peux pas oublier, puisqu’il faut toujours penser à prendre son traitement, aller à l’hosto et tout le reste. Moi je pense les sero pourront vivre si on continu à etre aussi forts, c’est tellement lourd de supporter tout ce qu’on subit. Nous ne pouvons pas predire l’avenir, seul les chercheurs et les médécins savent ce qui nous attend vraiment. Moi il ya quand même un truc qui me chiffonne à propos des franchises médicales. Il parait que l’état compte financer les recherche pour l’alzheimer, je n’en disconvient pas mais je pense que cette maladie touche plus les gens agées, alors que le sida touche autant les enfants les jeunes et les vieux mais bon apparemment notre cause n’est pas urgente pour eux. Si au moins ils prevoyait de financer une année pour chaque maladie chronique, Pourquoi seulement l’alzheimer ? Enfin bref c’est pas ça qui nous faire plier l’échine, nous sommes des combattants et j’espère qu’on prendra une belle revanche sur cette saleté.
A la troisième question je dirais que les seropositifs étant des gens tout à fait normaux, ils sont tout autant des parents normaux et peut etre meme plus. Nous on a pas encore d’enfants mais nous comptons en avoir.
Concernant les associations je peux pas trop repondre à cette question car je n’en jamais fréquenté aucune, j’ai entendu des choses, bonnes et pas bonnes, donc je ne peux pas donner mon avis.
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Quatre questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
ya une semaine je fais l’amour sans présérvatif avec mon ami qui est séropo je sais que c’est pas bien .je ne connais pas notre avenir mais j’ai éspoir.les parent moi mais enfants savent que je suis séropo elles me soutiennent mais mes parents ne savent pas.les assos c’est les plus grandes des familles sans eux ont ne pourra pas vivre sourtout en france .merci beaucoup pour aides.actup.sepia.pour leurs soutiens (victoire 40ans toulouse.