Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
29 juillet 2004 (survivreausida.net)
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Je m’appelle Samia, j’ai 29 ans, mariée, un enfant. J’anime l’émission de radio Survivre au sida avec mon mari Reda, ainsi que la rubrique Femmes Plus, un espace de discussion pour les femmes séropos.
Je consacre une partie de mon temps à aider et écouter des mamans touchées (et les papas aussi), pour donner un coup de main. C’est pour cela que j’ai participé à la création du Comité des familles pour survivre au sida, dont je suis la secrétaire-générale.
Parmi les projets, j’aimerai organiser une journée avec de la musique, de la danse, du café et du thé pour parler de tout (pas que le VIH)..... toujours dans le respect et la confidentialitée et créer une amitié forte...
Forum de discussion: 23 Messages de forum
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Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
est-ce que le café, le thé, la musique et la danse constituent-ils les seuls atouts pour une meilleur communication et une prise en charge psychosociale d’un séropositif. par cette méthologie comment parvenez-vous à réussir une animation de manière à eveiller l’affecté au VIH/SIDA et accepter positivement de vivre avec le virus du SIDA.
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n’importe quoi
Votre jargon pseudo-professionnel m’énerve, c’est vraiment n’importe quoi. Ce que je comprend, quand je lis la présentation de Samia, c’est qu’il s’agit pas d’une méthodologie, mais simplement d’une volonté de s’entraider et de s’organiser.
Ensuite, si vous ne comprenez pas en quoi pour des personnes concernées, se retrouver ensemble, partager un moment de convivialité peut contribuer à vivre mieux avec la maladie, c’est votre problème.
L’auto-support et l’auto-organisation, cela ne s’apprend pas.
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Réponse pour Isidore
Je répond à votre message.
Tout d’abord, ce n’est pas un verre de thé ou du café qui va enlever le virus, c’est sûr. Je n’ai pas dit ça !
Je ne suis pas psychologue, mais j’ai envie que les parents se retrouvent.
Si j’ai envie de faire cela, c’est parce que je connais des personnes, surtout des femmes isolées, toutes seules, tristes car elles viennent d’etre contaminées ou elles vivent mal leur séropositivité. Se rencontrer, cela leur permettrait de voir les autres femmes contaminées depuis 15 ans par exemple : elles sont encore là, et elles vivent normalement
Permettre aux femmes de se retrouver, de parler de leur problèmes si elles en ont envie, partager un moment convivial, ça leur permet de sortir de l’isolement.
samia
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
Cher Samia,
Il me semble que les gens parlent de VIH/SIDA avec beaucoup d’emotions. Certes, je ne suis pas seropositive, mais j’ai dans ma famille plusieurs cas de seropositivite. J’ai aussi des cas de cancer, des cas de handicap, qui demandent des prises en charge.
Je pense qu’il est temps pour nous tous personnes affectees de revenir a la raison. Parfois, en pensant apporter un soutien psychosocial a une personne, on lui fait plutot du mal.
Il faut adapter la PEC psychosociale selon les cas, selon les situations. Il n’y aura jamais de modeles standards a la prise en charge psychosociale d’une personne infectee VIH.
Il y a de la prise en charge psychosociale pour toutes les personnes en souffrance. Si et seulemnt si nous constatons qu’elles sont dans le besoin.
Ne dramatisons plus nous memes le VIH. C’est une souffrance au meme titre que les autres.
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
Moi aussi je ne suis pas séropositif, mais j’anime de séances de lutte contre la pandémie du VIH en milieu du travail. parmi ceux qui bénéficient de ces séances existent des séropositif. alors le soutien psychosocial est nécessaire non seulement à ceux qui sont affecté par le virus mais aussi à ceux qui dans la vie sociale, sont nécessiteux : exemple les ophélins qui doivent bénéficier d’une affection familliale et bien d’autres. comme le soutien psychosociale reste insuffisant à toute personne affectée ou non, il faut envisager d’autres actions d’entraide qui offrent de meilleur conditions de vie. le soins particulier aux orphélins de sexe feminin
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
Bonjour, je suis tout a fait d’accord avec votre point de vue ! Maintenant que les progres de la science et de la medicine ont "transformé" le sida de "mort prochaine" au niveau de maladie chronique, je pense que nous devons avoir les pieds sur terre et faire en sorte que les ressources disponibles soient utilisées rationnellement pour toutes personnes victimes de maladies chronique ou invalidantes et leurs proches affectés ! Mes amitiés
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Le sida, malade chronique ?
Votre vision est tronquée. Le monde du sida est coupé en deux.
Il ne faut pas oublier que pour 95% des séropositifs, l’enjeu c’est d’abord l’accès aux médicaments et aux moyens matériels pour survivre au sida, se soigner, et vivre dans la dignité.
Nous ne pouvons pas oublier nos frères et nos soeurs.
Nous ne devons pas laisser tomber les malades qui ont rien.
Le sida n’a jamais été une mort certaine, en tout cas pas pour les malades qui avaient envie de vivre !
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> Le sida, malade chronique ?
Salut, je ne pense pas avoir une vision tronquée ! vous parlez des besoins de 95% de sero+ en ARV,mais je vous pose la question si vous savez que dans la majorité des pays en developpement on est entrain de mettre en oeuvre des initiatives d’acces aux ARV ! et puis dans le cadre de l’inititive 3by 5 de l’oms, il est prevu que 3millions de personnes aient acces à ces ARV d’ici 2005 ; le probleme, à mon avis n’est lié à l’acces aux soins mais à la disponibilité des PVVIH/SIDA d’aller vers les structures de soins ; pour cela la barriere à franchir est celle de la discrimination et de la stigmatisation ! aussi, je pense que dans les pays où il y a une participation accrue des PVVIH, beaucup de progres ont été fait par rapport à la discrimination et la stigmatisation. Il faut aussi que les PVVIH se sentent concernées par cela ! Un constat amer est que la majorité des personnes infectées ne savent pas qu’elles le sont selon les etudes... Il faut aussi une grande frequentation des VCT par les personnes qui sont à risque et celles qui pensent avoir pris des rsiques recents d’infection... Plus on se depiste rapidement plus le suivi et la prise en charge et le soutien sont faciles... Comme vous, je pense à nos freres et soeurs et fils infectés et/ ou affectés mais je pense que l’heure n’est plus à l’emotionnel sinon au rationnel, ceci est une manifestation plausible de la detrmination de quelqu’un qui est pret à s’integrer dans les maillons de la lutte contre la pandemie du VIH/SIDA. Merci pour m’avoir donné la chance d’echanger avec vous. Nous vaincrons si nous sommes déterminés !!!! Mes amitiés, Tonton.
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Moitié-plein ou moitié-vide ?
Ce que vous proclamez avec optimisme sur les initiatives comme celle de l’OMS, oseriez-vous le dire devant une famille dont la soeur, le frère est gravement malade au pays d’origine ?
Ce que nous affirmons, ce n’est pas du pessimisme, c’est notre vécu depuis des années. Nous connaissons, ville par ville et sur tout le continent, la situation effective de l’accès aux traitements, ce qu’il faut faire pour voir un médecin, pour faire un bilan de CD4, etc.
Nous avons vu des malades mourir avec la trithérapie, parce que pris en charge trop tardivement et parce qu’il n’y a toujours pas les médicaments pour soigner les maladies opportunistes. Nous avons vu des malades mourir des programmes d’accès comme le FSTI. Nous avons vu mourir des mamans qui avaient bénéficié de la trithérapie... mais uniquement pour sauver leurs bébés. Bref, nous avons vu des proches mourir de cet optimisme. Il est indécent et méprisant pour nos vies et pour nos âmes.
Pensez-vous que les séropositifs sont immatures, au point de ne pas pouvoir supporter ou vivre avec le fait d’une mort imminente ?
À lire les communiqués des organismes internationaux, les déclarations des gouvernements, on a effectivement l’impression que l’accès aux traitements se fait. C’est juste une question de temps.
Justement. Nous n’en avons pas. Le temps est plus précieux que la trithérapie. Lentement, les choses avancent, en effet. Trop lentement pour nous qui refusons de mourir.
L’accès aux traitements se met en place, lentement. Trop lentement, quand on sait que l’espérance de vie sur le continent africaine, une fois le sida déclaré, est de 10 mois.
Ce dont nous avons besoin, c’est précisément ce pessimisme de l’analyse. L’optimisme, lui, tient à notre volonté de survivre au sida, de s’organiser pour lutter collectivment et pour faire taire tous ceux qui se permettent de parler, de penser à notre place.
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> Moitié-plein ou moitié-vide ?
et si nous étions tous à côté de la plaque ? Ne devrions-nous pas, plutôt que de parler d’accès aux médicaments, militer à fond pour les vaccins ?
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> Moitié-plein ou moitié-vide ?
Je suis vraiment desolé pour votre réaction si impulsive comme si vous pensiez que moi aussi je suis pas une personne affectée ! A mon humble avis, si l’association se base sur des precepts de cet acabit : "oseriez- vous ddire..." "nous avons vu des malades mourir"" ..que les PVVIH sont immatures" je crois que votre approche( la confrontation, l’apologie du pessimisme etc) n’est pas la bonne. Je suis d’accord avec vous quand vous dites que le processus est lent mais se baser sur ça pour debiter des recriminations, ..... le combat n’est pas fondamentalment axé sur l’acces aux soins, mais il y a autres choses à faire pour faciliter cet acces ; la mobilisation des ressources reste encore un goulot d’etranglement de la lutte....Si on parle de l’implication des PVVIH, je pense que ça doit positive et non axé sur des tendances anarcho ! Je vous aime bien, mais je suis desolé de pouvoir continuer à particper dans votre forum ! sans rancune ! un dernier conseil : cette stratégie anarchisante est vraiment desuette, donnez plus de soutien à vos membres, epargnez-les du developpement de sentiment "pessimiste" et d’ireconnaissance". AMITIES
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> Moitié-plein ou moitié-vide ?
Je ne présume rien vous concernant, je me fonde sur ce que vous avez écrit. Mon intention n’était pas de vous blesser, et j’y ai longuement réfléchi croyez-moi.
Je ne m’exprime pas au nom de l’association, mais au nom de la rédaction-en-chef du site. Ce ne sont pas des préceptes mais des questions que je vous pose.
L’approche n’est pas celle de la confrontation, mais celle de l’analyse de ce que nous vivons.
Nos récriminations ne s’adressent pas à vous, mais aux responsables de l’épidémie. Je ne comprend pas vos commentaires sur les tendances anarcho qui seraient opposées à positiver. Je suppose que c’est pour vous une insulte.
Vous êtes libre de continuer à participer aux forums de discussion.
Si s’organiser, se regrouper en tant que familles concernées constituent pour vous une stratégie anarchisante, je comprends d’autant moins votre propos. Peut-être écrivez vous sous le coup de l’énervement.
J’ai insisté sur l’optimisme de la volonté alliée au pessimisme de l’analyse (ou le pessimisme de lintelligence). C’est en référence à une citation d’Antonio Gramsci, un révolutionnaire marxiste italien. Rien à voir avec l’anarchisme.
Pour ma part, je comprends ce que vous exprimez sur le fait de positiver. Mais cela relève de la dimension personnelle, psychologique. En ce qui concerne l’ordre politique, nous positiverons quand les séropositifs les plus pauvres auront le vaccin (comme le rappelle Solenco) ou, faute de mieux, les traitements et les moyens matériels pour vivre et se soigner dignement.
Solidairement
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> Moitié-plein ou moitié-vide ?
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> Moitié-plein ou moitié-vide ?
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Moitié-plein ou moitié-vide ?
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> Le sida, malade chronique ?
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Le sida, malade chronique ?
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
salut Isodore, Soyons rationnel ! Je salue personnellement les initiatives de Samia et l’encourage davantage ! Il faudrait cesser de poser des questions, de lancer des peaux de bananes aux autres ! le forum n’est pas fait pour cela ; c’est le principe de l’apprentissage par l’interaction. Sachez aussi qu’il n y a pas de modele standard de prise en charge psychosociale des PVVIH ; On doit tjours tenir du contexte socio-culturel dans lequel on mene l’activite. Evitez de poser des questions pour vous tester les gens.Les gens avec leur simple logique reussissent souvent mieux que ces "intellos"inefficaces et snob. sans rancune ISO
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
vivre positivement avec le VIH/SIDA.
le dépistage volontaire étant une porte d’entrée pour connaître l’état sérologique de l’organisme humain. se savoir séropositif ou séronégatif est un résultat du dépistage. l’identité de séropositif confère à l’infecté l’acquisition d’un nouveau comportement psychophysique et social. comment peut-on parvenir à changer le comportement, les habitudes, etc... parmi ces attitudes à prendre figure notamment les initiatives positives de Samia. mais n’ y en at-il d’autres ? comme ceux liés au régime alimentaire etc... je vaudrais avoir une réponse ?
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n’importe quoi
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Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
Tous mes encouragements dans cette voie du soutien et et de lutte contre le vih. C’est parce que le sida est une menace grave à la race humaine que je m’inscris dans ce combat pour soutenir de par tout le monde les frères et soeurs sont sont séropositifs. Mon apport est pour l’heure d’ordre pshychologique et mentale et j’espère qu’il le sera aussi matériel dans les jours avenirs. Bon courage.
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Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
C’est une facon de gagner sa vie... et vous avez des beaux rêves à réaliser comme organiser une journée avec de la musique, de la danse, du café et du thé pour parler de tout.... Le monde est parti très loin et notre cher samia est encore à l’étape de savoir comment organiser une journée ? Samia reveille-toi, tu as un enfant. Tu es plus intélligeante que ca... Arrête de tourner en rond et montir à toi même et aux autres femmes... Il faut affronter le PROBLÈME en face ... Le temps passe vite comme l’âge.... Le reveil un jour peut être catastrophique et tu vas pleurer que c’est la faute de l’Homme.
Quelqu’un qui t’aime bien (fraternellement), je suis heureux en mariage et avec ma famille.
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Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
C’est une très bonne idée et si je peux vous soutenir pour quelque chose, je serais heureux de le faire
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
Merci Gerard, Pour votre soutien et felicitattion votre sens de la responsabilité ! Pour votre information, je suis psy et j’avais travaillé pendant 5 ans dans le conseil, dépistage et soutien psychosocial des PVVIH/SIDA dans mon pays, maintenant je suis dans un projet sous- regional de prevention des IST et du VIH/SIDA sur les axes ferroviaires ; je travaille beaucoup dans la conception mais je continue dans mes temps libres de faire du counselling en matiere de vih ; je fais la reference des personnes que je depiste sero+ vers les structures de soins, de prise en charge et soutien. C’est tres important d’apporter son "plus" dans cette "bataille" ; j’ai beaucoup cotoyé les personnes infectées et affectées par le VIH/SIDA et donc je sais dans les pays en developpement, la discrimination, la stigmatisation sont des entraves majeurs à la frequentation des services de conseil, depistage et de prise en charge ; c’est pourquoi, je pense que nous davantage axé nos efforts sur la lutte contre ces determinants socio-culturels dans la mesure ou l’on sait que plus l’on connait prcocement son statut sero+ plus on fait des controle periodique de ses CD4 et de la charge virale et cela en vue de mener une bonne hygiene et attendre le moment propice pour la mise en route de la thérapie antiretrovirale. Une fois de plus GERARD merci et je suis disposé à lutter à vos cotés pour lever le voile sur la discrimination et la stigmatisation à l’endroit des personnes infectées et affectées par le VIH/SIDA. MES SINCERES AMITIES
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> Présentation de Samia, animatrice de Femmes Plus
bonjour Gérard
Juste pour te remércie de ta réponse
et trés bonne journée
Samia
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